| Iwona Owczarek | Iwona przez lata pracowała jako pielęgniarka, dając chorym to, czego najbardziej potrzebują - troskę, poczucie bezpieczeństwa i obecność. Dziś jednak to ona znalazła się w sytuacji, w której potrzebuje pomocy innych. Od 2018 roku zmaga się z rakiem piersi. Przeszła operacje, chemioterapie i kolejne etapy leczenia, które mimo ogromnego wysiłku nie zatrzymały choroby. Obecnie przyjmuje kolejną chemioterapię, ale pojawiła się też długo wyczekiwana szansa - możliwość rozpoczęcia spersonalizowanej terapii szczepionką tworzoną indywidualnie na podstawie profilu nowotworu. To metoda, która może realnie spowolnić postęp choroby i podarować jej więcej czasu. Niestety koszt leczenia to aż 80 tysięcy euro - kwota całkowicie poza zasięgiem osoby, która ze względu na stan zdrowia ma ograniczoną możliwość pracy.
Największym marzeniem Iwony jest doczekać dnia, w którym zostanie babcią - i właśnie o tę przyszłość dziś walczy. Pomóżmy jej w tym - każde, nawet najmniejsze wsparcie ma znaczenie
fundacjarakiety.pl/podopieczni/iwona-owczarek/KRS 0000414091 Cel Szczegółowy: Iwona Owczarek |
| Arkadiusz Urbański | Podziel się swoim sercem 1,5% na leczenie i rehabilitację mojego siostrzeńca. Ty nic nie stracisz , a on może zyskać. Pozdrawiam, kierownik sklepu Magdalena SpychalskaKRS 0000266644 Cel Szczegółowy: ZC 8191 Arkadiusz Urbański |
| Klaudia Pietrasz | Zmagam się z chorobą neurologiczną, Wasze wsparcie pomaga mi zebrać środki na rehabilitację, leki oraz środki pomocowe takie jak buty ortopedyczne. Dziękuję.KRS 0000270261 Cel Szczegółowy: Klaudia Pietrasz 25641 |
| Dennis Silnicki | Dennis po potrąceniu na przejściu dla pieszych od 8 lat jest całkowicie zdany na opiekę najbliższych. Z czterokończynowym porażeniem mózgowym, karmiony dojelitowo przez PEG oraz z rurką tracheostomijną wymaga codziennej rehabilitacji oraz pomocy neurologopedy.KRS 0000272492 Cel Szczegółowy: DENNIS SILNICKI |
| Nadia Bilska | Nadia urodziła się w zamartwicy, z poważnymi wadami serca i już w pierwszym roku życia przeszła operację ratującą życie. Do dziś zmaga się z niedomykalnością zastawek oraz kolejnym ubytkiem VSD, co wymaga stałej opieki kardiologicznej, terapii i rehabilitacji.
Ostatni rok przyniósł przełom w diagnostyce - wyniki badań genetycznych wykazały, że 90% jej trudności wynika z mutacji de novo w genie KMT5B. Nadia jest piątym dzieckiem w Polsce z tak rzadką patologią. Mutacja ta powoduje u niej opóźnienie rozwoju psychoruchowego i mowy, zaburzenia ze spektrum autyzmu, problemy behawioralne, niepełnosprawność intelektualną oraz liczne objawy somatyczne, takie jak wspomniane wcześniej wady serca, hipermobilność stawów i zaburzenia koordynacji.
Dodatkowo komplikacje okołoporodowe sprawiają, że jej codzienne funkcjonowanie z każdym rokiem staje się coraz trudniejsze.
Ze względu na rzadkość choroby nie istnieje leczenie przyczynowe. Jedyną formą pomocy jest intensywne wsparcie: rehabilitacja, terapia integracji sensorycznej, pomoc psychologiczna i neurologiczna oraz terapia komunikacji. Badania nad terapią genową dopiero trwają, dając nadzieję na przyszłość. KRS 0000290273 Cel Szczegółowy: Nadia Bilska |
| Katarzyna Grzegrzółka | Proszę, przekaż mi 1,5% podatku przy rozliczeniu PIT. Twoje wsparcie jest dla mnie ogromnie ważne. Dziękuję za każdy gest i okazane serce - Katarzyna Grzegrzółka!KRS 0000396361 Cel Szczegółowy: 0879742 Katarzyna |
| Lena Ponanta | Lena zmaga się z autyzmem, niepełnosprawnością intelektualną, wadą serca oraz trzema wadami genetycznymi, w tym jedną de novo. Ma trudności z koncentracją, nadpobudliwością i komunikacją - posługuje się jedynie pojedynczymi słowami. Ze względu na swoje zaburzenia nie radzi sobie społecznie, co ogranicza jej udział w wielu codziennych aktywnościach. W wieku 3 lat przeszła operację serca a wcześniej około 2 roku życia zaczęły się u niej pierwsze niepokojące objawy. Od tego czasu trzykrotnie zmieniała placówki edukacyjne, obecnie uczęszcza do OREW w Chorzowie. Lena jest pod stałą opieką: genetyka, kardiologa, psychiatry, endokrynologa, neurologa i alergologa. Przyjmuje leki uczęszcza na terapię i zajęcia rehabilitacyjne. Korzystamy również z wizyt prywatnych, które generują duże koszty. Potrzebuje wsparcia na codzienne leczenie, leki i dodatkowe zajęcia terapeutyczne. Każda pomoc pozwoli zapewnić Lence funkcjonowanie i rozwój.
www. sercedlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/lena-ponantaKRS 0000387207 Cel Szczegółowy: Lena Ponanta 6027 |
| Hanna Walotek | Mała wojowniczka Hania prosi o Twoje wsparcie!
Hania przyszła na świat 26 czerwca 2023 r. Zamiast radosnego początku jej życie zaczęło się od dramatycznej walki. W wyniku ciężkiego niedotlenienia okołoporodowego doszło do rozległego uszkodzenia mózgu. Dziś codzienność Hani to skomplikowana aparatura i nieustanna walka o każdy oddech. Hania oddycha przy pomocy respiratora i jest żywiona metodą PEG. Mimo tych ogromnych trudności rodzice się nie poddają. Hania jest poddawana intensywnej rehabilitacji, która jest jej jedyną szansą na lepszy komfort życia.
Przekazując 1,5% swojego podatku, pomagasz finansować:
- specjalistyczną rehabilitację,
- zakup niezbędnych leków,
- sprzęt ortopedyczny (ortezy) i urządzenia ułatwiające codzienną pielęgnację.
Każdy gest ma znaczenie. Pomóż Hani pisać jej historię dalej.KRS 0000387207 Cel Szczegółowy: 5149 |
| Aleksandra Zielińska | Ola ma 8 lat i urodziała się z Zespołem Downa. Potrzebuje regularnej rehabilitacji i terapii wspierających jej rozwój. Przekazanie 1,5% podatku pomoże pokryć koszty leczenia, terapii i zapewnić jej lepsze funkcjonowanie na co dzień.KRS 0000037904 Cel Szczegółowy: 33118 Zielińska Aleksandra Poznań |
| Mikołaj Szewczyk | Mikołaj choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną, jest w trakcie długoterminowego leczenia. Ma bardzo słabą odporność i od marca 2025 spędził w szpitalu prawie 10 miesięcy. KRS 0000086210 Cel Szczegółowy: Mikołaj Szewczyk ID: MS861 |
| Filip Kajdasz | Cześć mam na imię Filip. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Marzę o tym, aby móc samodzielnie chodzić i bawić się jak moi rówieśnicy. Przekazując 1,5 % podatku możesz pomóc mi to osiągnąć. KRS 0000186434 Cel Szczegółowy: FILIP KAJDASZ, 1798/K |
| Marta Horniak | Boże Narodzenie, czyli najpiękniejszy czas w roku, w 2021 roku dla naszej rodziny był tym najgorszym. Marta wraz z mężem i 3-letnią córką, jadąc do rodziny, aby spędzić z nimi ten świąteczny czas, mieli wypadek. Jadący z naprzeciwka samochód wpadł w poślizg i wjechał prosto na nich. Z całej trójki Marta ucierpiała najbardziej. Doznała licznych obrażeń wewnętrznych oraz urazu głowy. Spędziła 40 dni w śpiączce, a jej stan był określany jako krytyczny. Jednak Marta się nie poddała. Teraz czeka ją długa i kosztowna rehabilitacja, dlatego będziemy bardzo wdzięczni za każdą pomoc, dzięki której Marta będzie mogła wyzdrowieć, odzyskać pełną świadomość i wrócić do domu i do swojej córeczki, która bardzo tęskni i czeka na mamę...
Dobro zawsze wraca!
Niemal trzy lata po tragicznym w skutkach wypadku, świat wokół naszej córki Marty się zmienił. Zmiana jest fundamentalna, bo obowiązek opieki nad Martą pozostał wyłącznie na naszych, czyli rodziców, barkach. Mąż Marty nie uniósł tego ciężaru. Poinformował nas, że stracił nadzieję na wyzdrowienie żony i chce ułożyć sobie życie od nowa. Razem z ich córką, a naszą wnuczką Polą, mieszka teraz osobno. Zmiana okoliczności sprawiła, że musieliśmy założyć nową zrzutkę, bo my, rodzice, mocno wierzymy w sens rehabilitacji naszej córki. Widzimy postępy w funkcjonowaniu Marty, choć wciąż droga do odzyskania przez nią sprawności jest bardzo daleka. Poprzednia zbiórka została w całości wykorzystana na leczenie i rehabilitację Marty. Nasza córka mogła wielokrotnie korzystać z turnusów rehabilitacyjnych, kompleksowo ją stymulujących do walki o własną sprawność. Marta ćwiczy ciężko i na szczęście, bardzo chętnie. Niestety, w dalszym ciągu wymaga całodobowej opieki. Nasza córka nie mówi, nie chodzi, jest karmiona, wymaga codziennej i kompleksowej pielęgnacji. Z tego powodu mama Marty zrezygnowała z dobrej pracy w aptece, aby przez 24 godziny na dobę zajmować się córką. Również ja pracuję poniżej moich kwalifikacji, aby móc pomagać przy Marcie, wozić ją do ośrodka czy na leczenie szpitalne (Marta od chwili wypadku przeszła co najmniej kilkanaście operacji, dotyczących powikłań pourazowych, zaliczyła wiele wizyt lekarskich i specjalistycznych - od chirurgów, po okulistów, neurologów, neurologopedów, psychologów i innych). Nie poddajemy się, widzimy sens walki o zdrowie naszej córki, chociaż jest to praca żmudna, wymagająca ogromnych pokładów siły, cierpliwości i pokory. Marta nas rozpoznaje, komunikuje się z nami za pomocą wzroku i gestów. Ostatnio na turnusie rehabilitacyjnym ćwiczyła z cyberokiem - z obiecującymi efektami! Mimo tylu trudności naszej córce udało się zbudować silną więź z własną córką. Pola bardzo kocha mamę, wielokrotnie to powtarzała, gdy jeszcze mieszkała z Martą. Rozczulała nie tylko nas, ale i specjalistów, kiedy podpatrując ich pracę, urządzała mamie powtórkowe ćwiczenia logopedyczne. Teraz tylko odwiedza mamę, ale podczas tych wizyt śpiewa jej, tańczy, rysuje. Często też kładzie się obok chorej mamy i mocno się w nią wtula, co jest dla nas szczególnie wzruszające. Marta obejmuje ją ramieniem, przechyla głowę w stronę córeczki i się uśmiecha.
Trudne zadanie przed nami, wymagające niewyobrażalnej siły i nakładów finansowych, ale nigdy nie zrezygnujemy z walki o naszą córkę - robimy to dla Marty i dla Poli. Chcemy, żeby nasza wnuczka miała mamę jak najbardziej sprawną i zdrową. Na szczęście przyjaciele nasi, jak i Marty zostali i można na nich polegać. Zmiana, z którą się teraz mierzymy sprawia jednak, że musimy przeorganizować wszystko. Marta jeszcze nie zdaje sobie z tego sprawy, że mąż ją opuścił i bardzo boimy się, żeby przez to się nie załamała, bo wtedy wszystko, co osiągnęła do tej pory, może się cofnąć. Dlatego szukamy wszelkiej pomocy - będziemy wdzięczni za każdą wpłatę na nowej zrzutce, bo potrzeby rehabilitacyjne Marty są ogromne i nie jesteśmy w stanie ich udźwignąć. Obecnie koszt leków, leczenia i rehabilitacji to około 25 tys. zł miesięcznie.KRS 0000396361 Cel Szczegółowy: 0187906 Marta |
| Olimpia Giełzak | Urodziłam się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym .
Mam 34 lata, jestem mamą 9-letniej córki. Pracuję jako asystentka ds. marketingu w naszym Pepco oraz jestem studentką 5 roku psychologii i 2 roku kryminalistyki.
Trudności nie definiują mnie jako człowieka ani mojego życia. Rodzina jest dla mnie najważniejsza. Jej wsparcie i wysiłek pozwalają mi bardziej uczestniczyć w życiu. Chciałabym jednak ich odciążyć, zyskać niezależność na ile to możliwe.
Pomoc, jaką otrzymam, przeznaczę na sprzęt, rehabilitację, wsparcie asystenta oraz rozwój intelektualny.
KRS 0000270809 Cel Szczegółowy: Giełzak, 20294 |
| Jakub Gradowski | Kuba choruje na astmę oskrzelową i alergię. Ma również problemy neurologiczne obniżone napięcie mięśniowe i afazję mowy. Kuba jest dzieckiem niedowidzącym, co znacznie utrudnia normalne funkcjonowanie, mimo to jest dzieckiem bardzo pogodnym, uwielbia grać w piłkę nożną, gry planszowe i bardzo kocha zwierzęta. Zbieramy fundusze na turnusy rehabilitacyjne i zajęcia rehabilitacyjne dla Kuby, które pomogą mu lepiej funkcjonować.
Za każdą pomoc bardzo dziękujemy.KRS 0000292978 Cel Szczegółowy: Jakub Gradowski nr 2366 |
| Maciej Rawski | Maciek to niesamowity nastolatek, któremu całe życie towarzyszy autyzm oraz wiele innych dysfunkcji, które utrudniają mu samodzielne funkcjonowanie. Zaburzenia ze spektrum autyzmu zostały zdiagnozowane u naszego syna, gdy miał 3 latka. Od tego czasu robimy, co w naszej mocy, aby zapewnić mu efektywną terapię?
Dzięki regularnej terapii i rehabilitacji, Maciek zrobił ogromne postępy. Nie jest w stanie samodzielnie funkcjonować, ale dzięki wsparciu, chodzi do szkoły i próbuje nawiązywać kontakty z rówieśnikami.
Dodatkowo zdiagnozowano u Maćka autoimmunologiczne zapalenie wątroby AIH i zstępujące twardniejące zapalenie dróg żółciowych PSC. To choroby nieuleczalne, które będą Maćkowi towarzyszyły już do końca życia i w konsekwencji moga doprowadzić do przeszczepu wątroby. Pomóżcie nam tego uniknąć.
Leczenie i terapia Maćka są bardzo kosztowne i wymagają naszego pełnego zaangażowania. Terapia dziecka z autyzmem musi być kontynuowana również w domu, dlatego poświęcamy synowi każdą chwilę. Nieustannie trwa walka o przyszłość i samodzielność Maćka.KRS 0000387207 Cel Szczegółowy: 303 Maciej Rawski |
| Błażej Dzierzanowski | Błażej ma 7 lat, choruje na mózgowe porażenie dziecięce spastyczne czterokończynowe. Jest dzieckiem leżącym, nie potrafi siedzieć, chodzić oraz raczkować. Potrzebuje ciągłej rehabilitacji i specjalistycznego sprzętu. KRS 0000387207 Cel Szczegółowy: 751 Błażej Dzierzanowski |
| Marta Wodzyńska | W 2010 roku moje życie nagle zatrzymało się. Usłyszałam diagnozę naczyniak pnia mózgu. Miałam dobrą pracę, plany i ogromną energię do działania. Jestem także matką, a myśl o dzieciach dodawała mi siły, ale i potęgowała strach. W jednej chwili wszystko stanęło pod znakiem zapytania. Musiałam podjąć trudną decyzję i wybrać między ryzykowną operacją a życiem z tykającą bombą w głowie. Wybrałam walkę.
Przeżyłam bardzo ciężką operację, która uratowała mi życie, ale odebrała mi sprawność. Po niej musiałam zaczynać wszystko od nowa. Uczyłam się mówić, chodzić i wykonywać najprostsze codzienne czynności. To, co dla innych jest oczywiste, dla mnie stało się ogromnym wyzwaniem i wymagało miesięcy intensywnej pracy oraz ogromnej determinacji.
Dziś żyję z niepełnosprawnością ruchową i neurologiczną. Staram się cieszyć każdym dniem i nie rezygnować z aktywnego życia. Rehabilitacja nie jest dla mnie etapem, lecz codziennością i koniecznością. To ona pozwala mi zachować samodzielność, ograniczać ból i nie tracić tego, co z takim trudem udało mi się odzyskać. Bez regularnych ćwiczeń sprawność szybko się cofa.
Przekazując mi 1,5 procent podatku, dajesz mi realną szansę, by dalej walczyć o sprawność i niezależność krok po kroku, dzień po dniu. Z całego serca dziękuję za każdą formę wsparcia.KRS 0000020967 Cel Szczegółowy: Leczenie i rehabilitacja Marta Wodzyńska. |
| Stanisław Walczak | Staś ma dopiero 3 latka, ale już przeszedł bardzo wiele. O swoje życie musiał walczyć jeszcze zanim pojawił się na świecie. W 28 tygodniu ciąży stracił swojego brata bliźniaka, a sam musiał urodzić się w 29 tygodniu ponieważ doszło do krwawienia do mózgu 4 stopnia. U Stasia zdiagnozowano dziecięce porażenie mózgowe poprzez niedowład lewej strony. Każdy dzień to zmaganie się z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, opóźnioną mową, zaburzeniami integracji sensorycznej i wzmożonym napięciem mięśniowym. Każdy dzień dla Stasia jest ogromnym wyzwaniem, często bólem i bezsilnością rodziców. Sprawność i samodzielność Stasia stoją pod znakiem zapytania. Dołóżmy Naszą cegiełkę i pomóżmy Stasiowi w codziennej walce. Razem możemy więcej!KRS 0000387207 Cel Szczegółowy: 3317 Stanisław Walczak |
| Antonina Minginowicz | Tosia ma 12 lat i już jej przyszło w tak młodym wieku zmagać się z chorobą nowotworową Chłoniak Hodgkina II stopnia. Pomóż Tosi w drodze do zdrowia, przekaż 1,5% podatku.
Paganie jest fajne
Dziękujemy KRS 0000581036 Cel Szczegółowy: Antonina Minginowicz |
| Barbara Polak | Basia jest chora na genetyczna chorobę rozszczepu rdzenia przedłużonego mózgu. Ta choroba to porażenie wzroku poziomego z postępująca skoliozą wtórną - HGPPS. Na świecie jest kilka zdiagnozowanych przypadków, w Polsce nie ma opisanego ani jednego. Walczymy codziennie o to, by Basia mogła chodzić i trzymała równowagę na tyle, by funkcjonować normalnie. Wspieramy również że specjalistami jej rozwój emocjonalny.
Potrzebujemy środków na rehabilitację, które są 3-4 razy w tygodniu, na zakup sprzętu do rehabilitacji do domu, na pomoce edukacyjne, ponieważ Basię trzeba zalać wiedzą na lekarzy specjalistów i generalnie lepsze jutro.
Proszę. Pomóżcie nam. Przekażcie 1,5% BasiKRS 0000037904 Cel Szczegółowy: 1.5% Barbara Polak |
| Kacper Mordal | Mój chrześniak Kacper choruje na cukrzyce typu 1. Głównym naszym celem jest zakup pompy bezdrenowej, która znacznie ułatwi mu życie oraz zakup codziennych środków takich jak zastawy infuzyjne, paski do glukometru, system CGM.KRS 0000795364 Cel Szczegółowy: Kacper Mordal |
| Aleksy Szargan | Aleksy urodził się z zespołem wad wrodzonych (atrezja przełyku, z przetoką tchawiczo przełykową, wada serca ASD II, przetoka grzbietu nosa, brak kciuka i kości promieniowej w lewej ręce). Przeszedł już ponad 30 operacji i zabiegów w znieczuleniu ogólnym. Cały czas musi być pod kontrolą specjalistów, uczestniczyć w rehabilitacji i zajęciach wspomagających. KRS 0000270809 Cel Szczegółowy: Szargan, 10749 |
| Michał Rakowski | Leczenie Michał: https://www.siepomaga.pl/michal-rakowskiKRS 0000396361 Cel Szczegółowy: 0769257 Michał |
| Mikołaj Lewandowski | Mikołaj ma zdiagnozowane spektrum autyzmu, ale wstępne badania genetyczne wykazały nieprawidłowości. To sygnał, że jego trudności mogą mieć konkretną przyczynę biologiczną, a nie być jedynie ?zbiorem objawów?.
Dlatego chcemy wykonać badanie WES TRIO - badanie całego genomu dziecka oraz obojga rodziców. To jedno z najdokładniejszych badań genetycznych, które pozwala sprawdzić, czy za objawami stoją konkretne mutacje i jak można na nie realnie odpowiedzieć.
Czasem to, co wygląda jak autyzm, okazuje się czymś bardziej złożonym - zaburzeniem genetycznym lub metabolicznym, które wymaga innego prowadzenia i innej terapii. Bez tej wiedzy działa się trochę po omacku.
Badanie WES TRIO kosztuje ponad 10 000 zł, ale daje szansę na dopasowanie terapii do dziecka, a nie tylko do diagnozy.
Jeśli zdecydujecie się przekazać swój 1,5% podatku, pomożecie nam zrobić ten krok dalej - w stronę wiedzy i realnej pomocy.
Wpłaty indywidualne:
Nr konta: 35 2030 0045 1110 0000 0382 5640
BGŻ BNP Paribas S.A.
Tytuł: Mikołaj Lewandowski 17300KRS 0000270261 Cel Szczegółowy: Mikołaj Lewandowski 17300 |
| Jan Marczuk | Schorzenie: zespół Downa, wada serca, niedoczynność tarczycy, lewa stopa końsko-szpotawa, przepuklina pępkowa, niedosłuch przewodzeniowyKRS 0000037904 Cel Szczegółowy: Cel szczegółowy: 25238 MARCZUK JAN |
| Alicja Noculak | Alicja urodziła się jako skrajny wcześniak z wagą zaledwie 730 g. Zdiagnozowano u niej Mózgowe porażenie dziecięce. Alicja ma 6 lat.KRS 0000037904 Cel Szczegółowy: 42964 Noculak Alicja |
| Leon Chowaniec | Leoś zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym. Każdy dzień to dla niego walka o lepsze jutro - lepszą sprawność, o rozwój, o samodzielność.
Dzięki codziennej rehabilitacji jego kroki są coraz pewniejsze, choć nadal ma trudności z pokonywaniem schodów czy na nierównym terenie - to właśnie dlatego jest tak bardzo ważna dalsza rehabilitacja. Dla wielu z was to tylko formalność, a dla Leosia to szansa na życie w mniejszym bólu i pewniejsze kroki.KRS 0000387207 Cel Szczegółowy: 5503 Leon Chowaniec |
| Franciszek Pajko | Franek ma prawie 8 lat i od urodzenia zmaga się z czterokończynowym Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Każdego dnia walczy o samodzielność, a Rodzice wspierają jego rozwój. Niestety koszty leczenia i terapii (m.in. specjalistyczny sprzęt rehabilitacyjny, zajęcia logopedyczne, terapia komunikacji alternatywnej) są ogromne, dlatego Rodzice Franka proszą o pomoc. KRS 0000308316 Cel Szczegółowy: Franciszek Pajko P/145 |
| Natan Tomczyk | Natan Tomczyk urodził się 7 stycznia 2025 w Krakowie z wieloma poważnymi wadami wrodzonymi m.in. wargi i podniebienia, serca, krtani, u Natanka stwierdzono również dysplazję stawów biodrowych oraz głęboki niedosłuch . Codziennie walczy o każdy oddech i każdy gram - jest karmiony przez sondę, czeka na kolejne operacje i kosztowną rehabilitacje. Jego rodzice Ewelina i Szczepan, robią wszystko by ich synek mógł żyć bez bólu. Ale potrzebują naszej pomocy.KRS 0000382243 Cel Szczegółowy: 4423 pomoc dla Natana Tomczyka |
| Oskar Marcjan | Cześć jestem Oskar, mam 9 lat i choruje na cukrzycę typu I. Choroba wpłynęła znacząco na moje życie, wymagając stałej troski i opieki. Zwracam się do Was z serdeczną prośba o przekazanie 1,5%. Mimo częściowej refundacji osprzętu, koszt jest nadal wysoki . KRS 0000186434 Cel Szczegółowy: Oskar Marcjan, 942/M |
| Zuzanna Bawoł | Jestem Zuzia mam 10 lat. Zdiagnozowano u mnie chorobę genetyczną MRD42 , niepełnosprawność intelektualną, ruchową, hipotonię mięśniową, wadę wzroku, zaburzenia SI i opóźnienie mowy. Mimo to jestem energiczną i uśmiechniętą dziewczynką. Każda pomoc to dla mnie kolejny krok aby uzyskać jak najwięcej samodzielności w dalszych latach życia.KRS 0000387207 Cel Szczegółowy: 4831 Zuzanna Bawoł |
| Robert Kosiński | W maju rozpocząłem pierwszą pracę po operacji. Poza lekkimi bólami głowy, kręgosłupa oraz ogólnym zmęczeniem funkcjonowałem w miarę dobrze. Niestety długo to nie trwało, ponieważ w lipcu na rezonansie kontrolnym pojawiło się małe ognisko. Początkowo neurochirurdzy zalecili ponowny rezonans kontrolny za 3 miesiące, ponieważ zmiana była na tyle mała, że nikt nie był w stanie stwierdzić, co to jest.
Po 3 miesiącach wykonałem ponowny rezonans i po kilku dniach wiadomo było, że zmiana się powiększyła, ale nadal nie na tyle, aby można było stwierdzić, co to jest. W tym czasie zacząłem się gorzej czuć, nastąpiła całkowita utrata smaku oraz węchu, do tego doszły coraz silniejsze bóle głowy, problemy z pamięcią oraz koncentracją, a także pogorszenie wzroku. Po wielu konsultacjach zalecono mi kolejny rezonans w grudniu.
16 grudnia udaliśmy się na kolejne badanie, po którym kolejnego dnia miałem konsultacje z jednym z najlepszych neurochirurgów w Polsce. Dowiedziałem się, że zmiana znów się powiększyła i ze względu na jej położenie na przedniej tętnicy mózgu kwalifikuje się już do operacji. Kolejne konsultacje z neurochirurgami potwierdziły diagnozę.
Aktualnie czekam na wyznaczenie terminu operacji w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku. Aktualnie przebywam na zwolnieniu lekarskim z pracy, ponieważ bóle głowy dość mocno się nasiliły. Po operacji będę potrzebował rehabilitacji, mnóstwa konsultacji po raz kolejny. Zebrane środki będą przeznaczone na dalsze leczenie oraz rehabilitację i konsultacje. Błagam o dalszą pomoc!
Robert KRS 0000396361 Cel Szczegółowy: 0585562 Robert |
| Tymek Żukowski | Pod koniec listopada 2025 roku nasz synek nagle doznał paraliżu lewej strony twarzy. Bardzo nas to zaniepokoiło, dlatego natychmiast udaliśmy się do lekarza rodzinnego. Już podczas pierwszej wizyty otrzymaliśmy pilne skierowanie do szpitala na oddział neurologii dziecięcej. Tymek przeszedł wiele badań, m.in. w kierunku stanu zapalnego organizmu czy neuroboreliozy.
Kolejne wyniki, które otrzymywaliśmy, były prawidłowe. Jednak mimo to nasz strach rósł z minuty na minutę... Dopiero rezonans magnetyczny głowy wykazał poważną zmianę w mózgu! W trybie pilnym zostaliśmy przetransportowani karetką na sygnale do warszawskiego szpitala. Tam postawiono diagnozę ? GUZ PNIA MÓZGU!
Przed rozpoczęciem leczenia, lekarze wykonali dodatkowo biopsje, ponieważ chcieli mieć pewność, z jakim nowotworem mamy do czynienia. Wynik okazał się dla nas szczęściem w nieszczęściu! Jest to gwiaździak włosowatokomórkowy, czyli łagodny guz. Przed nami jednak wciąż chwile ogromnego strachu...
Obecnie czekamy na operację, która została zaplanowana na 10 lutego 2026 roku. Niestety ze względu na położenie guza nie będzie można usnąć go w całości, a jedynie jego część. Jak dużą? To okaże się podczas zabiegu. Dopiero po tym lekarze zaproponują dalszą drogę leczenia. Wszystko zależy od stanu zdrowia naszego syna.
Jedno jest pewne przed nami długa i trudna droga, w której kluczowa będzie opieka ze strony wielu specjalistów, a także intensywna rehabilitacja neurologiczna. Jednak już teraz wiemy, że przez zbyt odległe terminy nie będziemy mogli skorzystać z niej w ramach NFZ. To z kolei wiąże się z ogromnymi kosztami.
Pragniemy jednego, by Tymek wyzdrowiał ? tylko to się teraz dla nas liczy! Całą rodziną wspieramy go w tym trudnym czasie i liczymy, że niedługo to wszystko będzie tylko strasznym wspomnieniem... Dlatego chcielibyśmy poprosić o wsparcie dla naszego chorego dziecka! Już teraz dziękujemy za każdą, nawet najmniejszą pomoc!
Rodzice TymkaKRS 0000382243 Cel Szczegółowy: 4613 Tymek Żukowski |
| Zuzanna Paziewska | Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Zuzanny. https://www.sercedziecka.org.pl/zuzanna-paziewska/KRS 0000266644 Cel Szczegółowy: ZC 7161 Zuzanna Paziewska |
| Leon Peciak | Mały Leoś z wadą serca - HLHS, obustronny znaczny niedosłuch odbiorczy, porażenie strun głosowych i krtani.KRS 0000396361 Cel Szczegółowy: 0861245 Leon |
| OLIWIA KURZAWSKA | Oliwka ma 5 lat. W 2023 r. zdiagnozowano u niej autyzm dziecięcy. Na ten moment dalej nie mówi, nie reaguje na swoje imię i ma mierny kontakt wzrokowy. Oliwka uczestniczy w terapiach takich jak: behawioralna, sensoryczna (SI), logopedyczna, wczesnego wspomagania rozwoju (WWR) i psychologiczna. Terapie, na które uczęszcza przynoszą efekty, co zauważają wszyscy, którzy Oliwkę znają od małego. Niestety część tych terapii jest odpłatnych. Oliwka chodzi do specjalnego przedszkola, które daje jej też małe wsparcie w codziennych trudnościach i zrozumieniu świata, który ją otacza. Mimo wielu oddziaływań, to co możemy zaoferować Oliwce nie wyczerpuje jej potrzeb. Musimy rozszerzyć zakres terapii, porobić szereg dodatkowych badań, zapewnić jej turnusy rehabilitacyjne oraz zakupić różne specjalistyczne sprzęty. Zwracam się z ogromną prośbą o wsparcie. Dzięki Wam Oliwka będzie miała szansę na lepszą przyszłość. Będę wdzięczna za każde 1,5% dla Oliwki. Wierzę że dobro wraca, wraca ze zdwojoną siłą. Dziękuję. KRS 0000387207 Cel Szczegółowy: 4799 Oliwia Kurzawska |
| Dorota Dąbrowska | Dorotka przyszła na świat z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem, w wyniku czego przeszła już trzy poważne operacje i nie wykluczone, że w przyszłości będą potrzebne kolejne. Dorotka porusza się za pomocą wózka aktywnego, ma niedowład nóg oraz pęcherz neurogenny. Codziennie wytrwale ćwiczy, żeby w przyszłości osiągnąć samodzielność. Jest także pod opieką wielu lekarzy specjalistów i wymaga kosztownego sprzętu ortopedycznego. Za każdą wpłatę prosto z serc dziękujemy.
KRS 0000387207 Cel Szczegółowy: 2002 Dorota Dąbrowska |
| Wojciech Puto | Szanowni Państwo, nazywam się Wojciech Puto i w 2020 roku z osoby w pełni samodzielnej stałem się zależny od pomocy drugiego człowieka. Proszę o poświęcenie chwili na poznanie mojej historii
Jestem 27-letnim mężczyzną, któremu jeden niewłaściwy skok do wody odebrał pełnosprawność, a tym samym całą radość życia. W jednej chwili doznałem porażenia rdzenia kręgowego oraz złamania trzonu kręgu C5, w konsekwencji czego utraciłem władzę w kończynach górnych i dolnych.
13 sierpnia 2020 roku trafiłem do szpitala, gdzie wykonano mi operację i ustabilizowano kręg po złamaniu. Po paru dniach trafiłem jednak na oddział intensywnej terapii, gdzie podłączony do respiratora walczyłem o samodzielny oddech. Następnie 5 tygodni znajdowałem się na oddziale rehabilitacji, gdzie niestety doszło u mnie do powstania odleżyny IV stopnia, z którą nadal się zmagam.
Obecnie dwa razy dziennie jestem rehabilitowany, każdego dnia walczę o odzyskanie choć kilka procent tego, co utraciłem poprzez jeden skok do wody? Przede mną jeszcze długa i bardzo wymagająca droga, dlatego proszę o Państwa wsparcie, bez którego walczyć będzie mi dwa razy trudniej.
Niezależnie od Państwa decyzji, dziękuję za poświęcony mi czas!
Wojciech PutoKRS 0000387207 Cel Szczegółowy: 1469 Wojciech Puto |
| Ewa Kurkowska | Ewa ma 35 lata i zmaga się z przepukliną oponowo - rdzeniową. Od 2021 roku porusza się na wózku inwalidzkim. Choroba ta wymaga stałej opieki medycznej i intensywnej rehabilitacji, która pomaga jej w codziennym funkcjonowaniu. Każdy dzień to dla mniej walka o zdrowie i lepsze jutro. Twoje wsparcie pozwoli sfinansować niezbędną rehabilitację, opłacić wizyty u lekarzy specjalistów i kontrolne badania, zakupić sprzęt medyczny, pokryć koszty zaopatrzenia medycznego. To nic nie kosztuje, a dla niej znaczy wiele! <3KRS 0000297411 Cel Szczegółowy: Ewa Kurowska nr 383 |
| Olaf Cieślik | Olafek ma 5 lat, jest dzieckiem całkowicie głuchym, ma wszczepione dwa implanty ślimakowe co pozwala mu dobrze funkcjonować. Niestety musi pozostać w ciągłej rehabilitacji. Środki z 1,5% przeznaczamy na turnusy kilka razy w roku i utrzymanie dwóch procesorów dźwięku (eksploatacja i ubezpieczenia). Dziękujemy za wsparcie.KRS 0000037904 Cel Szczegółowy: 39707 Olaf Cieślik |
| Amelka Łosiak | Amelka choruje na zespół Retta. Rzadką, genetyczną chorobę neurologiczną, która stopniowo odbiera dzieciom to, co dla innych przychodzi naturalnie: mowę, sprawność i samodzielność. Jej codzienność to intensywna rehabilitacja, terapie i walka o każdy najmniejszy postęp. Na ten moment Amelka ma 6 lat i jest pogodną dziewczynką, która kocha życie i lubi spędzać czas z bliskimi. Codziennie walczy aby nie poddać się chorobie i osiągać nowe cele.
Nr konta do wpłat: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym ?Słoneczko?
Z dopiskiem: Amelia Łosiak - 414/LKRS 0000186434 Cel Szczegółowy: Amelia Łosiak - 414/L |
| Klaudia Kopryjaniuk | Witajcie!
Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Abym każdego dnia mogła jak najlepiej walczyć o moją sprawność, potrzebna jest systematyczna i kosztowna rehabilitacja.
DziękujęKRS 0000186434 Cel Szczegółowy: 203/K Klaudia Kopryjaniuk |
